Dépistage prénatal non invasif «DPNI»
L’expertise prénatale du laboratoire ANOUAL CENTRE

 

 

Au Maroc, le dépistage non invasif des anomalies chromosomiques chez le fœtus passe à la vitesse supérieure.

Le dépistage  prénatal non invasif ( DPNI ) est désormais réalisable par le laboratoire ANOUAL CENTRE alors que jusqu’à une date récente, ce test s’effectuait à l’étranger.

Outre un gain inestimable de temps et de coût, son accessibilité dans notre pays constitue un pas géant en faveur de l’amélioration de la santé reproductive des femmes .

 

Le DPNI pour un dépistage précoce et sécurisé des trisomies fœtales 

En raison des risques pour le fœtus associés au diagnostic prénatal invasif basé notamment sur l’amniocentèse, le DPNI suscite un intérêt considérable parmi les chercheurs et représente actuellement la méthode la plus fiable, la plus performante et la plus rapide pour détecter les trisomies fœtales 21,18 et 13 à l’origine de malformations cérébrales, oculaires, faciales et cardiaques majeures.

Le DPNI du laboratoire ANOUAL CENTRE en pratique 

Pour le réaliser, la méthode ne pourrait pas être plus facile ! La femme enceinte – pendant le premier trimestre de la grossesse – se présente sur notre laboratoire , munie de le prescription médicale pour la réalisation d’une simple prise de sang qui ne lui cause aucun préjudice.

Mais toute l’avancée scientifique du test DPNI réside dans les technologies innovantes mises en œuvre par ANOUAL CENTRE pour analyser des fragments d’ADN fœtal dans le sang maternel. Connues sous le nom de séquençage haut débit NGS ( une technique d’analyse qui permet de séquencer l’ADN et l’ARN beaucoup plus rapidement que les anciennes méthodes) , ces technologies de pointe permettent de fournir des données précises dans plus de 99% et de réduire le  temps de réponse à 10 jours ouvrables.

Avec le DPNI du laboratoire ANOUAL CENTRE, vous bénéficiez également de l’expertise et des conseils d’une équipe experte en dépistage prénatal, engagées aux côtés des médecins et de leurs patientes.

Test DPNI VISION™ | Tarifs
 
  • Vision™ Standard – 2 900 MAD :
Analyse chromosomique incluant les chromosomes sexuels
  •  Vision™ Plus – 4 000 MAD :
Dépistage élargi comprenant :
Les analyses du pack Standard
Les microdélétions à fort impact clinique, dont :
 – Syndrome de DiGeorge (22q11.2)
 – Prader-Willi / Angelman
 – Cri du Chat
 – Délétion 1p36
 – Et d’autres syndromes associés à des anomalies congénitales ou à un retard du développement

Médecins et futurs parents
A votre écoute, pour répondre à vos questions quand vous en avez besoin.

 

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