Il s’agit de ce fait d’une méthode innovante qui améliore le rendement diagnostique par rapport aux méthodes conventionnelles et aux autres tests génétiques. Cette solution diagnostique de pointe permet de fournir des informations globales sur le génome humain, en une seule étape, en une seule fois dans la vie, et en un seul prélèvement de salive, de sang ou de tout matériel cellulaire permettant l’extraction de l’ADN total. Les données obtenues par le WES restent accessibles au médecin traitant, et disponibles au Maroc à tout moment, ce qui permet  une ré-analyse éventuelle.

Avec cette prouesse technologique de pointe, ANOUAL CENTRE est le premier laboratoire privé marocain à disposer des compétences requises en matière de qualité de séquençage à haut débit (une méthodologie moléculaire puissante et efficace qui permet le séquençage rapide d’exomes, de génomes, d’ARN), d’analyse bio-informatique, d’interprétation du diagnostic et de stockage de données pour proposer cette option sur le marché marocain et africain. A ce propos, Anoual Centre veille à ce que les normes les plus élevées soient appliquées à l’utilisation, à l’accès et au stockage des données génomiques au Maroc.

En effet et après une phase pilote assurée pendant plus d’un an par sa plateforme dédiée à la biologie moléculaire « GENOMAf » (Génome de l’Afrique), Anoual Centre enrichit son offre de soins par l’analyse WES, selon les normes internationales requises. L’accréditation COFRAC conformément à la norme NF EN ISO 15189 version 2022 du Centre, atteste de sa compétence dans ce domaine et garantit que les services fournis sont conformes aux exigences mondiales de qualité et de performance. Une telle initiative vise à répondre aux besoins de santé en tests génomiques dans un grand nombre de spécialités et de pathologies notamment de type génétique, cancéreuse …

Elle illustre également l’engagement de ce laboratoire aux côtés des cliniciens pour l’accélération de la mise à disposition des fruits de cette innovation au Maroc et en Afrique.

« Mais au-delà, l’introduction de l’examen WES dans notre pays émane de notre ferme conviction que les services centrés sur le patient sont un moteur essentiel de l’innovation et que le malade doit pouvoir accéder plus rapidement aux innovations, en particulier lorsque le besoin médical est non couvert à l’échelle nationale : faut-il rappeler dans ce cadre que plus 90% des études génomiques s’effectuent à l’étranger.

C’est ainsi que tout en participant à la réduction de l’errance diagnostique pour les patients et le coût de soins médicaux, cette avancée technologique ne manquera pas de contribuer significativement à soutenir les efforts du Maroc à assurer la santé de sa population en toute indépendance et par là à lui garantir sa souveraineté sanitaire. », affirme à cette occasion le Dr Jamal FEKKAK, médecin biologiste et Directeur du laboratoire ANOUAL CENTRE.

Etant une nouvelle solution diagnostique très prometteuse en génétique humaine, l’analyse « WES » nécessite toujours d’être à la pointe de la technologie. C’est pourquoi, depuis la création de la plateforme GENOMAF, Anoual Centre continue ses investigations pour proposer des solutions répondant aux études génomiques les plus complètes. Il s’appuie dans ce sens sur des équipements de pointe. Autre atout de cette plateforme, l’expertise de l’équipe composée entre autres de bio-informaticiens, de cadres scientifiques et de biologistes disposant des compétences nécessaires pour analyser et interpréter les résultats.

« Donner le bon traitement, au bon moment », tel est le rêve de tout professionnel de santé, et une attente légitime pour chaque patient. En permettant de détecter des maladies génétiques aux origines non identifiées, la réalisation l’examen WES au Maroc par le laboratoire Anoual Centre à des fins diagnostiques annonce l’avènement d’une nouvelle ère en matière de diagnostic en particulier, et de prise en charge médicale en général dans notre pays.», conclut le Docteur FEKKAK.

Grâce à cette technologie de pointe, l’élucidation de diagnostics sur des bases moléculaires se multiplie, permettant ainsi une meilleure prise en charge et un conseil génétique plus précis.