
Le Laboratoire Anoual Center est fier d’annoncer la publication de son nouvel article scientifique intitulé « A Case Report: Identification of a Pathogenic Microdeletion at Chromosome 21q21.3q22.13 Using Whole-Exome Sequencing and CNV Analysis in a Moroccan Child with Global Developmental Delay», publié dans la revue Genes (MDPI) au mois d’octobre 2025.
Ce travail met en lumière l’expertise de nos équipes dans le diagnostic génétique de précision, combinant séquençage d’exome complet (WES) et analyse CNV pour identifier des anomalies génétiques rares responsables de troubles du développement.
Il s’agit d’une avancée importante pour le diagnostic moléculaire au Maroc, démontrant la capacité du Laboratoire Anoual et de son unité GENOMAF à intégrer des approches de génomique et de bioinformatique avancées dans la recherche et la pratique clinique.
Cette publication reflète l’engagement continu du laboratoire à promouvoir la recherche appliquée et l’innovation dans le domaine de la biologie médicale et du diagnostic génétique.
📄 Lien vers l’article: https://www.mdpi.com/2073-4425/16/11/1280
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